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<title>Indel</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Indel</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Das Wort <b>Indel</b> (Plural: <i>Indels</i>) ist ein <a href="Kofferwort" title="Kofferwort">Kofferwort</a> aus <a href="Insertion_(Genetik)" title="Insertion (Genetik)"><b>In</b>sertion</a> und <a href="Deletion" title="Deletion"><b>Del</b>etion</a> bei Mutationen im Genom.
</p><p>Die Bezeichnung <i>Indel</i> dient dazu, Mutationen durch Insertion oder Deletion zusammenzufassen, wo diese durch ihre ähnlichen Effekte nicht unterscheidbar oder in ihrem Ergebnis gleich sind. Insbesondere werden resultierende <a href="Polymorphismus" title="Polymorphismus">Polymorphismen</a>, die auf einer kombinierten Deletions/Insertions-Mutation beruhen, als Indels bezeichnet; so zum Beispiel bei der genetischen Untersuchung von Hunde- und Wolfspopulationen<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder pflanzlichen <a href="Chloroplast" title="Chloroplast">Chloroplasten</a>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nach einer aktuellen Definition des <a href="1000-Genome-Projekt" title="1000-Genome-Projekt">1000-Genome-Projekts</a> werden kleinere Insertionen und Deletionen einer Länge von nicht mehr als 50 <a href="Nukleotid" class="mw-redirect" title="Nukleotid">Nukleotidbausteinen</a> als Indels bezeichnet, größere Insertionen und Deletionen hingegen als strukturelle Varianten (auch <a href="Gene_copy_number_variants" class="mw-redirect" title="Gene copy number variants">Kopienzahlvarianten</a>, englisch CNVs).<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Indels in konservierten proteincodierenden DNA-Sequenzen (<i><a href="Conserved_signature_indel" class="mw-redirect" title="Conserved signature indel">Conserved signature indel</a></i>) können zur Erstellung eines <a href="Phylogenetischer_Baum" title="Phylogenetischer Baum">phylogenetischen Baums</a> verwendet werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">U. Väli et al.: <i>Insertion-deletion polymorphisms (indels) as genetic markers in natural populations</i>. BMC Genetic (2008) 9: S. 8 <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18211670?dopt=Abstract">PMID 18211670</a></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">P. Erixon und B. Oxelman: <i>Whole-Gene Positive Selection, Elevated Synonymous Substitution Rates, Duplication, and Indel Evolution of the Chloroplast clpP1 Gene</i>. PLoS ONE. (2008) 3(1): S. e1386 <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18167545?dopt=Abstract">PMID 18167545</a></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"> 1000 Genomes Project Consortium (2010). <i>A map of human genome variation from population-scale sequencing</i>. In: <i><a href="Nature" title="Nature">Nature</a></i>. Bd. 467, S. 1061–1073. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20981092?dopt=Abstract">PMID 20981092</a></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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